في في علاقة بقرار وزارة الصحة ايقاف استعمال كميات من المضاد المضاد الحيوي” Augmentin 500mg بشكل احتياطي من جميع الصيدليات اكد مدير عام الوكالة الوطنية للدواء ومواد الصحة التابعة لوزارة الصحة، عبد الرزاق الهذيلي ان ذلك جاء بعد إشعارات وردت على الوكالة تتعلق بتغيّر في لون وشكل حبات منه في بعض العلب.
و أضاف الهذيلي في تصريح لاوليس اف ام انه قد تم حينيا إيقاف استعمال الدواء و الاتصال بالمخابر لاتمام إجراءات التحاليل اللازمة .
هذا و اكد انّ “الوكالة ستنطلق قريبا في رقمنة المعطيات المتعلقة بالأدوية بما يجعلها قادرة على تحديد سريع لمكان تصنيع الدواء المعني بالسحب وتاريخ صنعه وأسماء الصيدليات التي اقتنته وأيضا هوية الموزّع وغيرها من المعطيات المتعلقة بكامل مراحل العملية“.(تسجيل)